Рита, что-то не могу я маму этой девочки вспомнить... Как у нее НИК? В каком домике жила?

На Димитрова обязательно нужна прописка Краснодарская, (иначе не примут) так уже лет 6 точно, причем справку от иногородних требуют специального образца (образец выдают в регистратуре) . Второй группы там желающих сдать полно, а вот такую редкую -единицы приходят , их даже без очереди запускают.

Они были на 2м потоке в 24 домике, рядом с Галей Зосименко и Натальей с Полиной.
Узнали о нас на базе, у Инны Юрьевны, еще до заезда нашего.
На форуме мамы Ани нет, но они к нам присоединились в группе в Контакте.

Получается, человек с редкой группой пришел и готов сдать кровь, а его за справкой отправляют. Прикольно.

пришёл с редкой "3-", но без справки ....отправили, а ехать сюда за справкой он никак не может(((((

Лен, я с тобй согласна. Надо обязательно что-то придумать для Анютки. Но пока она в коме еще, я на другом форуме прочла вчера еще была в коме к сожалению:(

Маша, а где ты прочла, кинь ссылку?
Мама Ани редко на связь выходит.

на краснодар сп вот ссылка http://kr-sp.ru/forum//index.php?topic=4515.0

А, я там не зарегистрирована, мне ничего не видно из тем.

Бедная девочка... ЗДОРОВЬЯ ЕЙ!!!!! А родителям - не терять надежду!

Боже мой, здоровья Анечке!!!!!!!!!! Помню её. Всё будет хорошо!!!!!!!!
У меня 2я группа, но сдавать нельзя, а у мужа 3я положительная, но он антибиотики сейчас пьёт.
Поспрашиваю у знакомых!

На сегодня такие новости:

Родителям Анечки Синяковой нужен хороший специалист, который умеет лечить аппластическую анемию, так как в России с этим не очень. Нет ли у кого знакомых в Германии, Израиле, кто мог бы проконсультировать родителей: как лечить, что делать, нужна ли пересадка костного мозга и пр. вопросы. Наши врачи пока ничего не делают, только переливания. Я конечно доверяю нашим врачам, они делают все что могут, но одна голова хорошо, а две-три еще лучше.
Судя по всему это заболевание лечится трансплантацией костного мозго от родственного донора, такие операции дорогие и делаются за границей (а может и у нас тоже, не знаю только на счет качества). Но в любом случае нужна еще консультация и рекомендации других специалистов.
Чем раньше мы найдем доктора, тем лучше!!!!
Постарайтесь опросить своих знакомых, может кто сможет найти врача? Израиль, Германия - туда часто уезжают на такие операции, значит, искать надо там!

я по узнаю, может найду кого-то. Я считаю если есть денежная возможность такие вещи надо лечить ТОЛЬКО заграницей. имхо. у нас уровень лечения таких заболеваний (а это один из видов онкологии на сколько мне понятно) гораздо ниже.

Связались с одним знакомым врачом в Израиле, он посоветовал поискать хорошего специалиста по китайской медицине у нас в городе, который сможет запустить фунцию активизации органов, производящих кровь.
Это пока Анечка в реанимации и никуда везти ее нельзя.
А если родители решат лечить Анечку в Израиле, и она станет транпортабельной, то им дадут координаты тех людей, которые занимаются как подготовкой документов для лечения, так и транспортировкой больных в клиники Израиля.
Я бы тоже посоветовала родителям лечить ребенка в Израиле, там медицина на порядки лучше нашей.

Так что сейчас мы можем помочь родителям Анечки поискать специалиста по китайской медицине, чтобы немного улучшить ее состояние и потом можно было перевезти Анечку в Израиль.
Искать нужно по отзывам пациентов.
Вот тут надо подумать, где искать и кто может вывести нас на такого специалиста.

надо бы с Олей из Израиля связаться - может она сможет чем-то помочь в этой ситуации...

У меня где-то был телефон врача в Краснодаре, который занимается такими заболеваниями... То ли биокоректор, то ли китайская медицина... Сейчас не помню, но если найду телефон, то там должно быть записано... Поищу...

Вот хорошо бы!

не знаю, я бы не верила никаким специалистам по китайской медицине. Но родителям виднее конечно.
У меня есть знакомая, потеряла дочь от рака в 5 лет по-моему, она после всего этого, когда ее спрашивают о лечении, говорит, что надо было сразу ехать в Москву, а потом заграницу, или сразу заграницу,пока она лечила ее здесь потеряла время, которое бы могло спасти ее, если бы она лечилась сразу в Москве.
Но, конечно, если Анечка не транспортабельна пока, о переезде нет речи, но пока собрать максимум инфы и искать максимально грамотного доктора у нас.. только блин где его искать.

девочки епрст с этими биокорректорами(( ладно я молчу